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Cellules Souches mésenchymateuses
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 Lun 17 Déc - 23:38 par Jorian |
Pr. Shimon Slavin, expert de renommée mondiale dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) et de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), offre aux patients une thérapie innovante avec des cellules souches mésenchymateuses (CSM). Oeuvrant depuis Le Centre International de Thérapie Cellulaire et d'Immunothérapie du Cancer (CTCI) à Tel-Aviv, Pr. Slavin soigne ses patients depuis le confort et le soutien qu’apporte une clinique privée.
Des données recueillies sur plus de 100 patients soignés jusqu'à présent, montrent que le traitement par CSM a réussi à réparer des altérations du système nerveux sur un nombre considérable de patients. Nous vous invitons à voir le témoignage de Louise Zyltra dans la vidéo se trouvant sur la droite.
Vidéo a sur le site nommé plus bas !!!
http://www.scleroseenplaques-fr.com/
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Angioplasties (veines jugulaires) / SEP
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| Mar 6 Nov - 12:44 par Jorian |
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Maladies auto immune vers une guérison?
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| Jeu 8 Déc - 12:00 par Jorian |
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Fingolimod par voie orale
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| Ven 16 Sep - 15:04 par Jorian |
Le traitement de la sclérose en plaques (SEP) appuie sur le champignon
5 avril 2011 - NEUROLOGIE
Dans quelques mois, les patients atteints de formes à rechutes de sclérose en plaques, SEP, bénéficieront du premier traitement spécifique par voie orale : le fingolimod.Ce médicament a une histoire étonnante qui commence en Asie.
Le nom d’Isaria sinclairii ne vous évoque sans doute pas grand-chose. C’est une moisissure Très présente en Asie et qui a la propriété de tuer certains insectes. En fait, la moisissure, c’est-à-dire le champignon microscopique, entre dans la larve qu’il va tuer progressivement en poussant dans son organisme. Puis, à la belle saison, sort une plante faite du champignon et du corps momifié de la larve. En Asie ce ‘couple ‘ s’appelle : ‘insecte en hiver-plante en été’.
C’est un universitaire japonais, Tetsuro Fujita, qui s’est penché le premier, il y a 25 ans, sur les vertus de ce champignon utilisé dans la médecine chinoise depuis la nuit des temps.
Avec son équipe de l’université de Kyoto il a analysé tous les composants de ce tueur de larves de cigales. Il est parti du modèle de la ciclosporine. Cette substance est le plus actif des médicaments anti-rejet utilisés dans les greffes d’organes. Et la ciclosporine vient également d’une moisissure isolée dans le sol.
Fujita a donc greffé sur des animaux des petits morceaux de peau humaine et a donné aux souris les diverses substances isolées de la moisissure.
C’est Isaria sinclairii qui s’est montré la meilleure candidate en tant que principe immunosuppresseur.
Mais il y avait un gros problème : le produit était tellement toxique que son utilisation chez l’homme était impossible. Avec l’aide de deux laboratoires pharmaceutiques japonais, Fujita a donc quelque peu ‘apprivoisé’ la molécule en la rendant moins toxique.
Les travaux ultérieurs avec ce qui était désormais devenu le fingolimod ont montré que cette substance avait un mode d’action différent des immunosuppresseurs usuels, en n’entrainant pas une destruction des cellules de défense.
Le fingolimod fait en quelque sorte rester les lymphocytes à la maison. Une propriété intéressante puisqu’il ne diminue pas le stock de cellules disponibles.
Dans la sclérose en plaques c’est une propriété intéressante. Dans cette maladie, en effet, les lymphocytes viennent attaquer l’enveloppe des axones, qu’on appelle la gaine de myéline.
Le fingolimod bloque donc ces lymphocytes sans pour autant les détruire.
Les essais cliniques avec cette molécule ont montré une nette réduction des rechutes, un ralentissement de la progression du handicap et une action favorable sur les images de lésions cérébrales à l’IRM.
Les effets secondaires concernent principalement les troubles du rythme cardiaque et nécessitent une surveillance surtout au début du traitement.
Depuis l’écorce de saule qui a conduit à l’aspirine ou acide acétylsalicylique, le penicillium de Fleming et la naissance de la pénicilline, ou l’écorce d’if mère du taxol un anticancéreux efficace, la nature nous a apporté quelques bonnes surprises naturelles. Des surprises que la main des chimistes a rendues acceptables en matière de toxicité.
On ne sait pas encore quelle sera la carrière du fingolimod dans la ‘vraie vie’ mais il est certain que les patients atteints de SEP apprécieront sans doute d’avoir enfin un traitement oral leur permettant de mieux contrôler leur maladie.
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INSUFFISANCE VEINEUSE CEREBROSPINALE CHRONIQUE ET SEP
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| Ven 16 Sep - 13:14 par Jorian |
Interview Dr Zamboni du 24 mai 2011 Source IVCC INFO
Généralités
La sclérose en plaques, c'est la faute des veines - "Deux ans, pour vérifier ma théorie"
dit Paolo Zamboni, le chercheur qui émet l'hypothèse que l'implication des veines qui vont du cœur
au cerveau, si elles sont mal formées, conduirait à la maladie. Mais il dit: ". Il est conseillé de ne pas
fonctionner en dehors des études cliniques, chez la moitié des patients les veines resténosent "
Il est maintenant clair que chez le patient qui souffre de sclérose en plaques le système immunitaire
attaque le système nerveux de la même personne. Mais quel est le déclencheur, ce n'est pas clair.
Certes, les experts s'accordent, il doit y avoir plusieurs causes. Sur la base des résultats des recherches
menées avec son personnel, Paolo Zamboni, directeur des maladies vasculaires de l'Université de Ferrara,
fait valoir que l'une de ces causes est un rétrécissement des veines principales qui vont de la tête au cœur.
Par conséquent, il y a stagnation du sang dans le cerveau et les substances toxiques provenant de
processus métaboliques vont finalement déclencher l'auto-agression. Zamboni donne une métaphore:
"Si quelqu'un est victime de sclérose en plaques, l'arme assassine le système immunitaire,
mais les tueurs sont encore inconnus. Avec nos investigations, nous avons collecté suffisamment de preuves
pour émettre une hypothèse, le rétrécissement des veines, mieux connu sous le nom CCSVI, ce qui veut dire
insuffisance veineuse chronique céphalo-rachidienne."
Dans l'interview que vous nous avez accordée il y a un an, vous mettez en garde les patients contre une angioplastie,
sauf s'ils sont placés dans un essai contrôlé, parce qu'il n'y a pas encore assez de preuves de l'efficacité de l'intervention.
Faites vous encore la même recommandation ?
«Bien sur. Nous devons attendre deux ans au moins, quand il devrait y avoir les résultats de l'étude "Brave Dreams".
Il s'agit d'une recherche sur 700 patients qui est le point de départ. Nous terminons la formation des médecins
dans les différents centres qui vont faire l'échographie pour savoir si le patient a la sclérose en plaques et la CCSVI,
puis les chirurgiens opèrent. Certains ne seront pas opérés, et ne sauront pas si la dilatation a été faite ou pas.
Puis il y aura au moins une année d'observation pour voir s'il y a des améliorations. "
Pourtant, de nombreux patients sont en recherche active d'une angioplastie immédiatement, ils vont souvent payer
des sommes considérables de leur propre poche. Comment empêcher cela?
"La CCSVI n'est pas seulement combattu avec une veine dilatée, et ensuite c'est terminé. La CCSVI est un concept
facile à comprendre, mais très difficile à traiter. Le nombre de rechutes est élevé, mais les complications possibles
sont rares. Nous n'avons pas terminé nos travaux de recherche afin de fournir une méthode fiable «clé en main».
Pour cette raison, les patients doivent être traités dans des études créés pour les protéger. "
Parmi les patients, après une amélioration, de nombreux retournent au point de départ, Pourquoi?
"Chez environ la moitié des patients, le rétrécissement veineux opéré se reforme de nouveau, et les troubles reviennent.
Bien que cette corrélation confirme le rôle de la CCSVI, d'autres études sont en cours pour améliorer la technique
chirurgicale. L'angioplastie utilise des outils qui ont été créés pour être utilisé sur les artères, qui ont une structure
différente de celle des veines. Nous avons également observé des resténoses sans aucune détérioration de la
sclérose en plaques, et c'est un fait difficile à interpréter. S'il vous plaît noter que chez tous les patients, chez qui nous
avons pratiqué l'angioplastie sont restés avec un traitement immunosuppresseur, qui pourrait alors empêcher l
a ré-allumage de la maladie. "
Une étude publiée au congrès ECTRIMS émet des doutes que la CCSVI soit la cause de la sclérose en plaques.
"C'est vrai, les données présentées par Zivadinov à Buffalo ne sont pas excitantes pour nous et ne contribuent
pas à comprendre si la CCSVI est la cause ou un épiphénomène de la SEP. Cependant, par l'assemblage de toutes
les recherches de ce genre à ce jour, nous arrivons à un série de 1400 patients et 500 témoins sains, dans l'ensemble
la CCSVI est présente dans 71% des patients et dans 8% des sujets sains. Je crois que ces pourcentages sont
compatibles avec l'hypothèse que la CCSVI est parmi les facteurs responsables de la sclérose en plaques. "
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Dalfampridine
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| Jeu 31 Mar - 19:41 par Jorian |
Favoriser la mobilité et réduire la marche.
Autre médicament très attendu, la Dalfampridine . Il se présente également en comprimés. "Ce produit favorise le passage du "courant" dans les fibres nerveuses atteintes. Les malades marchent plus longtemps, plus vite et ressentent moins de fatigue. Ce traitement n'a pratiquement pas d'effets secondaires" , souligne le Pr Thibault Moreau.
Pour rappel, ce produit n'est pas un traitement permettant de traiter la maladie, mais un médicament permettant de rétablir les conductions nerveuses des axones démyélinisés.
Le produit vient obturer les canaux potassium de la fibre nerveuse mise à nu après la destruction de la gaine de myéline.
Un ancien article résumant bien ce qu'est le produit.
Il est à noter que depuis cet article le médicament a été mis sur le marché aux US sous le nom AMPYRA depuis le premier mars. www.ampyra.com
"Le laboratoire Biogen Idec a déposé une demande d'enregistrement en Europe, à l’Agence européenne des médicaments (EMEA), pour Fampridine-PR®, un nouveau traitement oral qui améliore la capacité ambulatoire des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La même demande été déposée auprès du ministère de la Santé du Canada sous le nom de Fampridine-SR®.
Le nouveau traitement se présente sous la forme de comprimés à libération prolongée : Fampridine-PR® (4-aminopyridine ou 4-AP) permet une amélioration de la capacité de marche des patients SEP adultes, et de ce fait exerce un impact significatif sur leur qualité de vie, car le handicap ambulatoire est certainement l’une des conséquences les plus pénibles de la SEP.
2 études cliniques ont été réalisées : La demande d’AMM pour l’Europe et la demande d'homologation au Canada s’appuient sur les résultats de deux études cliniques de phase III, en double aveugle contre placebo, qui ont démontré la possibilité d’améliorer la capacité ambulatoire des patients atteints dans les formes de SEP : récurrente-rémittente, secondairement progressive, récurrente progressive et primaire progressive.
Dans ces deux essais cliniques, un nombre significativement supérieur (p<0,001) de patients recevant Fampridine-PR® a bénéficié d’une amélioration nette de la déambulation et de l’allure de marche par rapport au groupe placebo : respectivement 34,8 % contre 8,3 % et 42,9 % contre 9,3 %.
La majorité des patients des essais étaient par ailleurs sous traitement pour la SEP : Immunomodulateur (dont interféron), acétate de glatiramer, natalizumab… Mais l’amélioration de la capacité de marche était indépendante de ces traitements.
L’action de Fampridine-PR® (Fampridine-SR® aux Etats-Unis, autorisation FDA attendue) s’exerce via le blocage des canaux potassiques des cellules des fibres nerveuses démyélinisées, ce qui réduit les « fuites de courant » (current leakage) axonales et favorise la restauration de la conduction inter-neuronale et du potentiel d’action. Le produit a été développé avec Accorda Therapeutics."
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De nouvelles pistes pour ralentir la SEP
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| Jeu 31 Mar - 2:39 par Jorian |
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Sclérose en Plaques : Un facteur de risque identifié
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| Jeu 31 Mar - 2:09 par Jorian |
Cliquez sur les images pour accéder au lien.
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Solidarité avec le JAPON
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| Mar 15 Mar - 12:48 par Jorian |
Enorme catastrophe au Japon, un Pays en difficulté!!!!
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L'accès au prêt bancaire facilité pour les malades
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| Mar 22 Fév - 2:41 par Jorian |
Signée ce mardi 01/02/2011, la nouvelle convention Aeras améliore les conditions d'emprunt des personnes atteintes d'une maladie grave. Un nouveau produit leur sera proposé et le surcoût sera mieux pris en charge.
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77 médicaments particulièrement surveillés
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| Mar 1 Fév - 2:01 par Jorian |
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Réforme de la dépendance
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| Mar 1 Fév - 1:47 par Jorian |
La grande réforme de la fin du quinquennat du Président va être celle de la dépendance.
Déjà de nombreuses prises de positions émergent, centrant le débat autour du vieillissement de la population et d'un financement par l'assurance privée.
Ceci va mettre de côté les personnes en situation de handicap et mettre à mal la notion de solidarité, fondement de notre système de protection sociale depuis l'après guerre.
Yvonne Ollier
Administratrice de l'APF
Face à Face
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Augmentation de l'AAH
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| Mar 14 Sep - 9:32 par Admin |
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Pension invalidité = Salaire? non pour les banques!!!
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| Mer 6 Jan - 0:32 par Admin |
Accès aux crédits pour les bénéficiaires de pensions d'invalidité 11 ème législature
Question écrite n° 20966 de M. Philippe Richert (Bas-Rhin - UMP)
publiée dans le JO Sénat du 02/12/1999 - page 3916
M. Philippe Richert appelle l'attention de Mme le ministre de l'emploi et de la solidarité sur les problèmes que rencontrent, au quotidien, les personnes invalides vivant seules ou avec une autre personne handicapée. Les pensions d'invalidité n'étant pas considérées comme des revenus par les banques et les agences de crédit, ainsi que par de nombreux magasins, ces personnes se voient systématiquement refuser l'accès aux crédits ou aux paiements en plusieurs versements et ce, indépendamment du montant total de leurs revenus. Une telle situation ne fait qu'accentuer l'exclusion de cette catégorie de personnes, déjà affectées par la vie. Il souhaiterait connaître ses observations concernant cette situation et les mesures qu'elle entend prendre afin que les personnes et les couples bénéficiant de pensions d'invalidité puissent se voir reconnaître l'accès aux crédits dans la seule limite de l'importance de leurs revenus.
Transmise au ministère : Économie
Réponse du ministère : Économie
publiée dans le JO Sénat du 24/08/2000 - page 2912
Réponse. - D'une manière générale, les relations entre un établissement de crédit ou un commerçant et sa clientèle relèvent du droit privé. Dans ce cadre, les fournisseurs de crédit sont seuls responsables des risques qu'ils acceptent et sont de ce fait libres de leurs décisions en matière de concours financiers. Ils ont ainsi toute latitude pour accorder ou refuser des prêts à la consommation ou des formules de versements en plusieurs mensualités en fonction de l'appréciation qu'ils portent sur la situation des candidats au crédit et sur les garanties qu'ils offrent. Selon les informations données par l'association française des établissements de crédit et entreprises d'investissement, les pensions d'invalidité sont assimilées à un revenu par les banques. Celui-ci présente néanmoins des caractéristiques particulières dont les banques tiennent compte dans l'appréciation qu'ils portent sur la situation des candidats au crédit, en particulier le caractère insaisissable des sommes reçues. Mais l'appréciation des banques sur une demande de prêt porte sur l'appréciation d'un ensemble d'éléments (solvabilité globale, relation de confiance, garanties...). Un client qui reçoit une pension d'invalidité a donc en principe pleinement accès au crédit, comme tout autre emprunteur potentiel, sous réserve bien évidemment de l'accord de la banque. Dès lors, il appartient à chaque consommateur, d'une part, d'apprécier sa capacité réelle d'endettement et, d'autre part, de faire jouer la concurrence à son profit, en s'adressant aux établissements de crédit ou commerçants dont la politique de distribution de prêts à la consommation est la plus dynamique.
Mon commentaire:
Et depuis il en est de même nous sommes toujours exclus systèmatiquement dès lors qu'on bénéficie d'une pension d'invalidité, les paiements en 3 fois on y a pas droit, mais la vraie raison n'est pas donnée !! La pension d'invalidité n'est toujours pas reconnue comme un revenu.
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Recherche : SEP et VAV1
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| Dim 13 Déc - 2:07 par Jorian |
La lutte contre la sclérose en plaque, cette terrible maladie neurologique auto-immune du système nerveux central (cerveau, nerfs optiques et moelle épinière) dont les causes sont encore mal connues, vient de bénéficier d'une découverte fondamentale réalisée par des scientifiques toulousains. Des chercheurs du centre de physiopathologie de Toulouse Purpan (Unité Inserm 563, université Paul Sabatier Toulouse III et Immunologie et Pathologies infectieuses) viennent, en effet, d'identifier, en collaboration avec une équipe suédoise, un gène de prédisposition à la sclérose en plaques. « Cette découverte ouvre de nouvelles voies de recherche sur cette maladie mais également sur les pathologies impliquant le système immunitaire en général », ont expliqué hier les chercheurs dans un communiqué. « La sclérose en plaques est une maladie multi-génique, c'est à dire que son développement met en jeu plusieurs gènes. L'implication des gènes du système majeur d'histocompatibilité (HLA) est établie depuis plus de trente ans. Ce n'est que tout récemment que le rôle d'autres gènes a été découvert. Un nouveau gène de prédisposition à la sclérose en plaques, le gène VAV1, vient d'être identifié chez le rat par les équipes de Gilbert Fournié et Abdelhadi Saoudi. » Les travaux des chercheurs sont publiés dans Science Translational Medecine
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Mécanisme déclencheur ?
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| Dim 27 Sep - 19:10 par Jorian |
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Guérison de la SEP sur des animaux.
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| Ven 21 Aoû - 3:59 par Jorian |
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Beautifull day
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| Lun 15 Juin - 15:50 par Jorian |
Voici un clip vidéo très touchant qui nous concerne nous Sépiens.
Cliquez Beautifull Day
Regardez la bien, (Belle Journée) vous aurez une vraie réponse en fin de vidéo 
Ce film est un projet réalisé conjointement par la MSIF et la fondation Hertie.
Cliquez MSIF
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27 mai 2009 : 1re journée mondiale de la sclérose en plaques
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| Mer 27 Mai - 10:58 par Jorian |
27 mai 2009 : 1re journée mondiale de la sclérose en plaques
Le monde entier fête pour la première fois le 27 mai 2009 la journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP). Cette maladie qui reste encore inconnue au Maroc affecte plus de 8000 cas recensés. Le traitement symptomatique de cette maladie handicapante à terme est très cher et les classes défavorisées ne peuvent se le permettre. Les actions entreprises par des associations telles que l’AMMASEP pour réduire le coût du traitement par la suppression des taxes n’ont toujours pas abouti faute de soutien suffisant. A l’occasion de cette journée mondiale de la sclérose en plaque nous présentons ci-après un aperçu de la SEP tout en appelant au soutien des uns et des autres comme à leur devoir nos autorités sanitaires.
La sclérose en plaques (SEP) : C’est une maladie neurologique chronique fréquente d’étiologie inconnue (Dans les pays Anglo-saxon la maladie est appelée MS - Multiple Sclerosis. La proportion de femmes atteintes dans la population humaine représente 2/3 par rapport aux hommes qui représentent le 1/3 restant. Cette maladie débute le plus souvent entre 20 et 40 ans et exceptionnellement avant 10ans ou après 50ans. Elle évolue par poussées successives, plus ou moins régressives, survenant à intervalles irréguliers dont la durée est imprévisible.
La SEP est ainsi une maladie multiloculaire et polymorphe (qui se présente sous diverses formes) dont on ne connait pas la cause mais qui repose sur une anomalie immunologique.
Histoire de la sclérose en plaques : En 1868 le neurologue français Jean-Marie Charcot, leur donna le premier nom de Plaques à cause de leur forme arrondie et bien délimitée. Cette définition anatomique de la «Sclérose en plaques» provient du fait que les lésions de démyélinisation, au fur et à mesure de l’évolution de la maladie, se sclérosent. Le chercheur à l’époque, décrit le stade cicatriciel des lésions ou plaques sont des zones ou la gaine de myéline détruite a été remplacée par un tissu fibreux. A l’appellation française un peu désuète et controversée en raison de sa connotation péjorative, les Anglo-saxons préfèrent le terme sans doute plus académique de «Multiple Sclèrosis» (en français sclérose multiloculaire) plus représentatif de la nature clinique de l’affection attachée à la notion de dissémination des lésions dans l’espace (le système nerveux central) et le temps.
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La Maladie aux multiples Visages
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| Dim 29 Mar - 15:56 par Admin |
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Traitements SEP : Handicap.fr
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| Dim 29 Mar - 14:38 par Jorian |
Traitement prometteur contre la sclérose en plaques. SEP.
Publié le : 23/10/2008
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